Новости Саха ( Якутии)

Добавлено: 12.10.10, 07:38 +0000

«Собирайте вещи. Уезжайте. Вылечитесь — вернетесь»

Как врачи петербургского НИИ отказались помогать тяжелобольному ребенку из Якутии

4140 километров проделали Марфа Корякина и ее трехлетний сын-инвалид Гаврил, чтобы получить помощь. Справиться с болью. А получили удар под дых. Причем от тех, от кого ждали помощи…
Мы встретились в поезде Москва — Петербург в ночь на 1 октября. Я оторопела, когда она появилась на пороге: маленькая (от силы метр тридцать ростом) худая женщина втащила в купе баулы — две тяжелые сумки, пакет, горшок — всё за плечами, а на руках — ребенок, который громко кричал. Я застелила полку. Она сделала мальчику укол. Тот успокоился, заснул. Марфа рассказала, что добирается уже вторые сутки из Тикси (это на берегу моря Лаптевых за полярным кругом) в Петербург — в НИИ нейрохирургии им. Поленова на операцию.
В апреле этого года у ее трехлетнего сына местные врачи обнаружили кисту позвоночника. Гаврил плохо ходит, с трудом двигает руками и ногами. Медики объяснили: если кисту вовремя не удалить, она будет расти, и ребенок двигаться совсем перестанет. В Якутии таких операций не делают. Там мальчику только кололи обезболивающее. Потому что терпеть жуткие боли без уколов ребенок не может.
— На них и живет, — вздохнула мать, — я ему сама их делаю.
Марфа Корякина работает санитаркой в Центральной районной больнице. Оклад — 3 тысячи рублей. Килограмм оленины в Тикси стоит 270 рублей, свинины — 350. Муж Марфы умер год назад от язвы желудка. В Якутии его вылечить не смогли. Родители 35-летней женщины ушли из жизни еще раньше. У нее на руках — трое детей. Дома остались две дочки, 13 и 15 лет. На время отъезда мать пристроила их в интернат.
С апреля Марфа оформляла Гаврилу инвалидность. Потом выбивала в Минздраве квоту на операцию. Чего ей это стоило — молчит, отмахивается рукой. В сентябре их пригласили в Петербург. Пришел вызов: прибыть в Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. Поленова 1 октября.
– Я сильно переживала, думала: как я поеду? — Марфа втягивает голову в плечи. — Ничего не знаю, никого не знаю, даже где этот Петербург — не знаю. Никто мне там не поможет. Тут девочек одних оставлю — страшно. Но ради ребенка, что не сделаешь, правда?..
Утром она стала выяснять: сколько будет стоить такси до НИИ им. Поленова (это в 15 минутах ходьбы от вокзала)? Хватит ли таксисту 200 рублей? У нее с собой полторы тысячи — все, что удалось собрать. Врачи предупредили: в Питере придется пробыть не меньше месяца. Обследования, анализы, лекарства — все за деньги.
Я взяла Гаврила на руки, Марфа с трудом подхватила свои баулы, и мы пошли в институт. Тащу пацана, а он вперил огромные черные глаза в небо (еще луна виднелась) и шепчет: «Касота… касота… Мама, какая касота…»
Пришли. Время — 6 утра. В НИИ спят. Достучались в приемное отделение. Упросили персонал — пустили нас аж в коридор. Ждать врачей до 10 часов. Вахтер на входе в здание объяснила, как нам повезло:
— У нас даже тут (на лавочках у дверей. — Н.П.) сидеть нельзя. Утром директор проходит, кричит: «Опять вокзал устроили…»
Для справки: НИИ им. Поленова по квотам из Петербурга и Москвы принимает лишь 10% больных, остальные приезжают из разных уголков — от Крыма до Камчатки.
Медсестры добавили впечатлений: квота квотой, но пациент должен пройти обследования, сдать анализы. Расценки в институте беспощадные: МРТ (магнитно-резонансная томография) — от 3000 до 6500 руб., любое УЗИ — от 400 до 2000 руб., каждый анализ крови — около 200 руб., консультация любого специалиста — 700 руб. У Гаврила ни одно обследование не пройдено, в Тикси сделали только необходимые анализы.
— Не поможете — выставят ее, — сказали мне напоследок в институте.
Не слишком рассчитывая на жидкий суп и несладкую кашу, я каждый день привозила гостям из Якутии продукты и радовалась, что Гаврилу сделали МРТ, что у него хороший анализ крови… Остальные анализы они сдать не успели. 6 октября вечером мне позвонила Марфа: «Нас выгнали на улицу…»
Мать с сыном сидели на сумках у входа в здание НИИ. Я приехала в 19.30. Было +6 градусов. Только в этот вечер под дверями института я узнала, как Марфу с Гаврилом встретили в детском отделении.
— Врач Алина Ходоровская сразу велела мне уйти, — говорит Марфа. — Нас вызвали в пятницу 1 октября, а Алина Михайловна сказала, что в отделении карантин по чесотке до 4-го, и предложила пожить где-нибудь в гостинице три дня (средняя цена одноместного номера в Петербурге — 2500 руб. в сутки. — Н. П.). Я ответила, что нам некуда идти. Другие врачи в ординаторской сжалились: «Пусть остаются…»
С 7 октября в детском отделении объявлен уже второй карантин подряд. Первый ввели в конце сентября, после того как обнаружили чесотку у девочки из Ставрополя. Этого не скрывает персонал института. Мамочки в палатах охотно показывали мне «Спрегаль» (хороший французский препарат, по 500 руб. за флакон на разовую обработку) и серную мазь, которыми здесь сегодня поголовно обрабатывают детей во избежание болезни. У Марфы была мазь. Не помогло: вечером 5 октября у Гаврила зачесались ноги. Наутро медики отправили Корякиных сдавать анализы на чесотку.
— В 8.00 мы позавтракали и ушли к дерматологу, — продолжает Марфа. — До 15 часов сидели там, ждали результатов. А когда подтвердилось, что у Гани — чесотка, нам сказали: «Собирайте вещи. Уезжайте. Вылечитесь — вернетесь. Но не раньше, чем через месяц».
Марфа с Гаврилом ушли. С вещами. На улицу. Их даже не покормили обедом.
Спрашиваю у Алины Ходоровской (6 октября она дежурила в отделении): куда вы их отправили, зная, что им некуда идти?
— А о чем мать думала, когда ехала в Петербург с тыщей в кармане? — вопросом на вопрос отвечает детский врач. — Ей даже на продукты бы не хватило!.. Мы предлагали Марфе миллион вариантов. Набрать «03», пожаловаться: ребенок упал на улице, ударился головой, и «скорая» ее вместе с сыном заберет в любую городскую больницу. Сутки точно она сможет там находиться… Оставить их в отделении мы не имели права, чтобы не заразить других детей. Специальных боксов у нас нет. Впрочем, чесотка лечится амбулаторно. Ни один стационар в Петербурге таких больных не берет. А если его дом в Якутии — ну что ж…
Все врачи института категорически отрицают, что чесоткой Гаврил заразился в детском отделении. Называют любые варианты: в самолете, в поезде, в автобусе, в магазине… Но Марфа не выходила даже за продуктами. При поступлении никаких признаков заразной болезни специалисты у мальчика не нашли. Мать представила 12 справок, в том числе от инфекциониста, о здоровье ребенка.
В тот вечер мы недолго ходили по питерским больницам. Две женщины с ребенком-инвалидом и сумками не могли далеко уйти. Малыша из Якутии, заболевшего чесоткой, действительно не взял ни один стационар. Может, мы совались не туда? В 22.40 я посадила Марфу и Гаврила на поезд до Москвы: талоны на проезд туда и обратно им выдал Минздрав. На следующий день они улетели в Тикси.
Вернутся ли Корякины в Петербург? Оплатят ли им еще раз дорогу? Сохранится ли за ними квота? Сделают ли Гаврилу операцию? Не знаю.

Комментарий

Главный врач Российского НИИ нейрохирургии им. Поленова Ирина Симонова:

— 6 октября я была на учебе. Ситуация развивалась без моего контроля. Я о ней узнала в 18.30 по телефону. Что я могла сделать в это время вне стен института? Увидела все я только на следующий день. Что я могла изменить? Уже ничего.
— Но Корякиных выставили на улицу ваши сотрудники.
— К сожалению, мне этого тоже не было сказано. Дерматологам легко говорить. Вы сама мама? Если бы ваш ребенок лежал в нашем институте, как бы вы отнеслись к такому соседству?.. Легко рассуждать и органам здравоохранения: «Перевести». Но я знаю, как на деле поступают больницы. По-человечески мне Корякиных жалко. Главное — чтобы они вернулись к нам и чтобы за ними сохранилась квота.

Официально

Руководитель направления (здравоохранение, медицинское страхование, программа государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи) пресс-службы Минздравсоцразвития РФ Екатерина Жадан:

— Будем разбираться в этой ситуации. Ответим в течение недели.

Прямая речь

Заведующая диспансерным отделением городского кожвендиспансера Елена Танготарова:

— В кожвендиспансер мы госпитализируем только с 18 лет. Но в Петербурге есть две детские инфекционные больницы и Педиатрическая академия. Кроме того, эпидемиолог может просто обработать больного, без госпитализации. В институте должен быть консультант-дерматолог, который способен обработать ребенка бензилбензоатом или «Спрегалем», и тот не будет представлять угрозы для других детей. Еще нужно провести эпидемиологические мероприятия в палатах: поменять постельное белье, одежду, всё продезинфицировать. Выкинуть то, что не подлежит обработке. Этого хватит.

Пресс-секретарь городского комитета по здравоохранению Евгения Семенова:

— Как таковая чесотка стационарно не лечится, но существуют нормы по ее лечению. Всех пациентов с чесоткой (и взрослых, и детей) направляют на дезинфекционную станцию и там проводят санитарную обработку. Город выделяет на это средства.
НИИ им. Поленова — федеральная структура, крупный институт, они прекрасно понимают, что люди приезжают к ним из регионов. То есть надо каким-то образом подключиться и решить эту проблему. Найти отдельную палату. Договориться о госпитализации в специализированный стационар. Здесь должен быть задействован административный ресурс.

Нина Петлянова
Санкт-Петербург
Фото
Михаил Масленников

10.10.2010
http://www.novayagazeta.ru/data/2010/113/26.html

Добавлено: 12.10.10, 21:09 +0000

как мне сказал недавно один информированный источник должность президента Саха Якутии обошлась в 1,5 млрд.руб.
_________________
идеи становятся материальными, когда они овладевают сознанием масс

Добавлено: 10.11.10, 07:52 +0000

АЛРОСА открывается
Россия раскрыла алмазы

— 10.11.10 13:28 —

ТЕКСТ: ОЛЬГА ТАНАС

Парламент Якутии одобрил преобразование алмазодобывающей корпорации АЛРОСА в открытое акционерное общество. Процесс реорганизации длится несколько лет. Следующий шаг — проведение допэмиссии, в ходе которой доля региональных властей может сократиться до блокирующего пакета.
Парламент Республики Якутии во втором и третьем чтении одобрил внесение поправок в региональный закон об управлении своей долей в алмазодобывающей компании АЛРОСА.
Ранее в законе существовало положение, согласно которому права республики в АЛРОСА гарантировала организационно-правовая форма в виде ЗАО. Внесение поправок в закон позволяет преобразовать АЛРОСА в ОАО. В ходе заседания госсобрания глава Якутии Егор Борисов заявил, что преобразование АЛРОСА в ОАО является «одним из элементов кардинального преобразования экономики республики». Вопрос смены формы собственности АЛРОСА прорабатывался несколько лет. В начале 2009 года начала работать трехсторонняя комиссия в составе представителей федерального правительства, региональных властей и топ-менеджмента корпорации.
Представителям правительства Якутии в наблюдательном совете алмазодобывающего концерна дадут право самостоятельно распоряжаться региональным пакетом акций при условии, что он не может быть меньше 25% плюс 1 акция.
Сейчас Республике Якутия принадлежат 32% акций, еще 8% — восьми районам республики (улусам). Доля правительства России в АЛРОСА составляет 50,9% акций, около 9% принадлежат миноритариям.
После преобразования АЛРОСА может провести допэмиссию акций. В начале октября глава компании Федор Андреев заявил, что размер допэмиссии может составить $2 млрд — 20% стоимости АЛРОСА. «Даже в этом случае Россия и Якутия сохранят за собой 70% капитала», — гарантировал Андреев. По его словам, вырученные средства компания планирует направить на завершение программы строительства подземных рудников: «Через пять лет я вижу по консервативному варианту, что 20% алмазов АЛРОСА будет добывать на подземных рудниках, сохраняя первое место после того, как мы обогнали De Beers на мировом рынке. По оптимистичному варианту я вижу АЛРОСА как диверсифицированный горнорудный комплекс по типу Rio Tinto — как компанию, которая занимается на территории республики еще и разработкой золотых месторождений».
Вырученные средства компания планирует направить на завершение программы строительства подземных рудников.
В случае допэмиссии доля региональных властей, скорее всего, уменьшится, предполагают эксперты. «Поскольку в формулировке написано, что правительство Якутии в праве распоряжаться самостоятельно до уровня в 25% плюс 1 акция, я думаю, что здесь заложен скрытый смысл, что республиканская доля будет размыта до блокирующего пакета», — предполагает эксперт отраслевого информационно-аналитического агентства Rough & Polished Сергей Горяинов, добавляя, что акции выкупит Росимущество. Ранее представители корпорации не исключали вывода бизнеса на IPO.

Читать полностью: http://www.gazeta.ru/business/2010/11/10/3436147.shtml

Добавлено: 21.11.10, 21:30 +0000

ЯКУТЯНАМ ГРОЗИТ СМЕРТНАЯ КАЗНЬ
Понедельник, Ноябрь 1, 2010
В Китае завершено следствие по делу об убийстве якутянина. Прокуратура Харбина предъявила обвинение двум сокурсникам жертвы, тоже прибывшим на учебу из Якутии. Сейчас все материалы дела уже поступили в суд. Судебные слушания будут открытыми, их дата и время еще не назначены. Напомним, по китайским законам максимальное наказание за умышленное убийство — смертная казнь.

http://vecherka.ykt.ru/node/3026
_________________
Walk on, walk on, with hope in your heart,
And you'll never walk alone.......
You'll never walk alone.
LFC

Добавлено: 13.06.11, 06:21 +0000

— 11.06.2011 13:46 —
В Москве отмечают якутский Новый год - Ысыах

Якутский Новый год - Ысыах - отметят сегодня в Москве. Торжества в честь главного календарного праздника якутян традиционно, уже в пятый раз, пройдут в музее-заповеднике Коломенское.
Ысыах, который еще называют Днем Лета, символизирует окончание холодов, пробуждение сил природы. Он отмечается в период, близкий к летнему солнцестоянию - с 10 по 25 июня. Обязательные обрядовые элементы - выступления народных сказителей, спортивные состязания, угощение кумысом, круговой танец осуохай включены и в московскую программу, рассказали корр. ИТАР-ТАСС в оргкомитете.
Гостей Коломенского ждут красочные конкурсы национальной одежды и якутских блюд, выступления исполнителей на народном инструменте хомусе, гала-концерт мастеров искусств. На него специально из Якутии приехали несколько вокальных и танцевальных ансамблей, участники которых специализируются на изучении древних обрядов.
После музыкального отделения в Коломенском пройдет финал Спартакиады по национальным видам спорта памяти олимпийского чемпиона Романа Дмитриева и Всероссийский турнир по мас-рестлингу /борьбе на палках/.
Запланирована и деловая часть - презентация V Международных спортивных игр «Дети Азии» и Международного спортивного форума «Россия - спортивная держава», которые пройдут в Якутии летом 2012 года. Будут работать выставки народного творчества и сувенирной продукции, а также - экспозиция, посвященная инвестпроекту «Комплексное развитие Южной Якутии».
В этом году организаторы решили придать Ысыаху современный колорит - одной из тем станет 50-летие первого полета в космос. В честь этой даты пройдут конкурс рисунка и песенный концерт. А для молодежи выступит якутский рок- ансамбль «Айтал».
В открытии Ысыаха примет участие Президент Республики Саха/Якутия/ Егор Борисов, представители Правительства Республики, депутаты ГосДумы РФ, члены Правительства Москвы, постоянные представители субъектов федерации.
А праздничные площадки до самого вечера будут открыты для всех желающих - ведь по якутскому поверью участие в новогодних торжествах приносит удачу на весь будущий год.

ИТАР-ТАСС

http://www.gazeta.ru/news/culture/2011/06/11/n_1879553.shtml

Обсуждаемое